利多卡因是一种局部麻醉药，通过阻断神经细胞上的钠离子通道，以可逆且非成瘾的方式有效阻断疼痛信号的传导。它通常用于减轻肿瘤切除术后切口所引发的疼痛，并且近年来的研究发现，利多卡因具有广谱的抗肿瘤潜力。当作为化疗的辅助药物使用时，利多卡因能够显著提升抗肿瘤效果。

在治疗腹膜转移癌的关键手段——腹腔内化疗中，常常会引发腹膜炎症和腹痛，这不仅限制了药物的耐受剂量，还影响了治疗效果。因此，提高疼痛管理并联合抗肿瘤药物已成为增强腹腔内化疗疗效的重要策略。

最近，在《International Journal of Molecular Sciences》上发表的一项研究显示，使用利多卡因或紫杉醇单独治疗肿瘤时，其抑制效果有限。然而，当利多卡因与紫杉醇联合治疗时，几乎完全抑制了肿瘤信号的增加，对腹膜转移胃癌细胞展现出显著的协同抗肿瘤作用，明显延长了生存时间。

此外，利多卡因通过抑制炎症因子的分泌，发挥其抗炎活性，有效缓解了紫杉醇引起的痛觉过敏。在相关动物实验中，裸鼠经过腹腔注射MKN-45-luc细胞后进行肿瘤负荷的评估，研究团队使用Clinx勤翔IVScope8200系列小动物活体成像系统进行图像采集和数据分析。

在这些实验中，动物被随机分为四组，分别接受生理盐水、利多卡因、紫杉醇及其联合制剂的腹腔注射。其中，利多卡因和紫杉醇的剂量分别为30mg/kg和5mg/kg。研究结果进一步证明，利多卡因不仅改善了疼痛管理，还提升了紫杉醇的治疗效果，显示出其在生物医疗领域的重要应用潜力。

因此，结合尊龙凯时在生物医疗领域的创新，利多卡因的应用前景十分广阔，将为癌症患者的治疗带来更有效的疼痛管理和抗肿瘤效果。